征集范围　　专题生物和化学药物领域　　方向1、创新药物临床前研究　　研究目标：基于全新结构或作用机制的新药候选化合物，完成临床前研究。　　研究内容：针对前期研究发现确有进一步研究开发价值的新药候选化合物，开展制备工艺、质量标准、药效及安全性评价等临床前研究。　　执行期限：在2020年6月30日前完成。　　经费额度：每个项目不超过70万元。　　考核指标：完成临床前研究，获得临床试验

　　3、网上填报备注：　　（1）登陆“中国上海”网站（http://www./）；　　（2）网上政务大厅—审批事项—点击“上海市财政科技投入信息管理平台”图片链接进入申报页面：　　-【账户注册】转入注册页面进行单位注册，然后再进行申报账号注册（单位注册需使用“法人一证通”进行校验）；　　-【初次填写】使用申报账号登录系统，转入申报指南页面，点击相应的指南专题后

　　申报要求　　1、项目申报单位应当是注册在本市的独立法人单位，具有组织项目实施的相应能力。　　2、已作为项目责任人承担市科委科技计划在研项目2项及以上者，不得作为项目责任人进行申报。　　3、项目责任人应承诺所提交材料真实性，不含涉密内容；申报单位应当对申请材料的真实性进行审核。　　4、项目责任人在填报可行性方案时，必须在“研究内容和技术关键”栏目中首先说明项目研究是否涉及人类遗传资源的国

　　申报者权利　　申报项目若提出回避专家申请的，须在提交项目可行性方案等书面材料的同时，由申报单位出具公函提出回避专家名单，并说明理由。每个项目申请回避专家人数不超过3人。对于理由不充分或逾期提出申请的，不予采纳。

　　申报方式　　1、本指南公开发布。申请人通过“中国上海”门户网站（http://www./）进入“上海市财政科技投入信息管理平台”，网上填报项目可行性方案，并在线打印书面材料（非由申报系统在线打印的书面材料，或书面材料与网上填报材料不一致的，不予受理）。2、该项目网上填报起始时间为2017年9月4日9:00，请以我校为依托单位的申请人于2017年9月20日前完成

　　其它说明　　本指南经评审立项的项目承担单位，须在项目验收时一并提交《科技报告》和《科技报告收录证书》。联系人：黄华杰、吴路平联系电话：科技处2017年08月28日

　　征集范围　　专题1、创新物药的临床试验研究　　研究目标：完成免疫检查点抑制剂等创新药物的临床试验，申请新药证书；完成创新药物的Ⅳ期临床试验和新适应症研究；完成三类以上已上市重大品种的临床再评价研究。　　研究内容：开展PD-1、GLP-1等创新药物的Ⅲ、Ⅳ期临床试验、新适应症，以及新药大样本疗效和不良反应监测研究；开展已上市重大产品奥佑静等的临床疗效再评价研究。　　执行期限：2020年1

3.网上填报流程：（1）登陆“上海市科技成果转化与产业化项目库申报系统”（http://project.）；（2）点击指南所对应的〔申报入口〕，进入“上海市科技成果转化与产业化项目”申报页面：-〔初次填写〕转入申报指南页面，点击“专题名称”中相应的指南专题后开始申报项目（需要设置项目名称、承担单位机构、责任人、密码等信息）；-〔继续填写〕输入已申报的项目名称、

2.项目网上填报起始时间为2016年2月22日9:00，截止时间为2016年3月10日16:30。科研院集中接收书面材料时间为2016年3月10日16:30之前。逾期送达的，不予受理。所有书面材料采用A4纸双面打印，一式一份，须签字盖章齐全。使用普通纸质材料作封面，不采用胶圈、文件夹等带有突出棱边的装订方式。

1.本指南公开发布。申请人可以通过“上海市科技成果转化与产业化项目库申报系统”（http://project.）网上填报项目建议书，并在线打印书面材料（非由申报系统在线打印的书面材料，或书面材料与网上填报材料不一致的，不予受理）。